Billas Gatesas pristatė naują į plokštelę panašią mRNA plėvelę, kurią galima laikyti kambario temperatūroje ir duoti žmonėms po liežuviu, kad vakciną būtų galima gauti be adatos.
Gateso finansuojama Koalicija už pasirengimo epidemijoms naujoves (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI) bendradarbiauja su "Jurata Thin Film Inc." ir investuoja 1,2 mln. dolerių, kad padėtų "Jurata" plėtoti savo patentuotą vakcinų platformą, kuri, kaip teigia bendrovė, plonoje plėvelėje stabilizuoja mRNA turinčias lipidinių nanodalelių vakcinų technologijas, rašo planet-today.com
The Defender praneša: Jurata" teigia, kad plėvelė sukurta taip, kad būtų "termostabili", gaminama ir laikoma kambario temperatūroje ir išliktų stabili trejus metus, todėl dabartinėms mRNA vakcinoms nebereikia daug energijos reikalaujančio šalto saugojimo.
Plėvelė gali būti dedama į skruostą arba po liežuviu, kad vakcina būtų patiekta. Ją taip pat galima rehidratuoti vandeniniu tirpalu ir vartoti per nosį arba kitais būdais, kai nereikia praleisti per virškinamąjį traktą.
Jurata ir CEPI teigia, kad ši technologija yra labai svarbi siekiant, kad vakcinos pasiektų neturtingus žmones visame pasaulyje. "Jei technologija bus sėkminga, - teigiama CEPI pranešime spaudai, - ji padės išplėsti mRNA vakcinų prieinamumą nepakankamai aptarnaujamuose regionuose ir paspartins pasaulinį atsaką į būsimus naujų infekcinių ligų protrūkius".
Tačiau "The Defender" kalbinti mokslininkai teigė, kad "sėkmė" artimiausiu metu vargu ar bus pasiekta. Jie taip pat teigė, kad ši technologija gali kelti problemų, net ir didesnių už rimtą žinomą riziką, susijusią su esamomis mRNA transfekcijos technologijomis.
Mokslo daktaras Brajanas Hukeris (Brian Hooker), Vaikų sveikatos apsaugos organizacijos (CHD) vyresnysis mokslo ir mokslinių tyrimų direktorius, sakė: "Vaikų sveikatos apsaugos organizacijos (CHD) vyresnysis mokslo ir mokslinių tyrimų direktorius:
"Vakcinas reikia laikyti šaltai (dažniausiai šaldymo įrenginiuose), o mRNA vakcinos yra ypač jautrios karščio pažeidimams gabenimo ir laikymo metu. Termostabili platforma visiškai pašalina šaldymo poreikį ir būtų didžiulis proveržis atsikratant "šaldymo grandinės reikalavimų" pristatant vakcinas besivystančioms šalims, taip pat būtų sutaupyta daug lėšų.
"Tačiau be kitų akivaizdžių problemų, susijusių su mRNA vakcinomis, man nerimą keltų tai, kad mRNA nebūtų tokia termostabili, kaip teigiama, ir tai sukeltų sekos mutacijas bei kitokią genetinio kodo žalą."
"Jurata" yra nedidelė biotechnologijų įmonė, kurianti plėveles, skirtas vakcinoms tiekti ir kitiems gydymo būdams. Jos įkūrėjai taip pat įkūrė "Bamboo Therapeutics" - genų terapijos biotechnologijų įmonę, kurią 2016 m. įsigijo "Pfizer", sudariusi 827 mln. dolerių vertės sandorį.
Termostabilios vakcinos be adatų yra ‘raudona silkė’
Bendrovė "Jurata" yra penktasis partneris, paskelbtas pagal 2022 m. sausio mėn. paskelbtą CEPI kvietimą teikti paraiškas dėl termostabilių vakcinų gamybos inovacijų. Bendrovė teigė, kad netrukus bus paskelbta daugiau.
Neseniai organizacijos, įskaitant Pasaulio sveikatos organizaciją (PSO), "Gavi", "Vakcinų aljansą", Bilo ir Melindos Geitsų fondą, ir kitos organizacijos, be kita ko, išreiškė potencialią vakcinų pristatymo be adatų technologijų, įskaitant mikrolankstinukus, rašiklius, o dabar ir mikrofilmus, naudą kaip "novatorišką", "keičiančią žaidimo taisykles" ir "vakcinacijos ateitį".
Jie teigia, kad šios technologijos gali padėti vakcinas gauti atokiose vietovėse, ypač pasaulio pietuose, kur trūksta vakcinoms reikalingos šalto saugojimo infrastruktūros, ypač mRNA vakcinoms, kurioms reikalinga itin žema temperatūra nuo -20 iki -80 laipsnių Celsijaus.
Jie taip pat teigia, kad šios technologijos gali "padėti skatinti vakcinų vartojimą tose vietovėse, kuriose žmonės abejoja dėl vakcinų", ir sumažinti paslaugų teikėjų poreikį, nes žmonės gali patys pasiskiepyti.
Pagal susitarimo su CEPI sąlygas "Jurata" įsipareigojo užtikrinti vakcinų tiekimą pasaulio pietų šalims, gamindama vakcinų kiekį, "reikalingą visuomenės sveikatos poreikiams patenkinti", nustatydama prieinamas kainas pasaulio pietų šalims ir galimai perduodama technologiją pasaulio pietų šalių gamintojams.
Termostabilios be adatų technologijos yra plačiai propaguojamos, nors klinikinių tyrimų, susijusių su bet kuria iš šių technologijų, atlikta nedaug, o reguliavimo institucijos dar nepatvirtino nė vienos tokios vakcinos.
CHD personalo mokslininkas, daktaras J. Jay Couey sakė "The Defender", kad, jo nuomone, triukšmas dėl tokių technologijų yra "raudona skraistė", kuria siekiama priversti visuomenę manyti, kad bet kokios su šiomis vakcinomis susijusios problemos yra techniniai saugojimo ar pristatymo metodo klausimai, o ne daug rimtesnė grėsmė, kurią kelia pačios mRNA transfekcijos technologijos.
Nepaisant visų naujųjų vakcinų pristatymo metodų reklamos, apie pirmąjį klinikinį vakcinos pleistrų, skirtų Gambijoje išbandytai tymų ir raudonukės vakcinai, tyrimą su vaikais "Micron Biomedical" pasidalijo tik gegužės mėnesį Sietle vykusioje konferencijoje "Microneedles 2023".
1/2 fazės tyrimo rezultatai buvo "daug žadantys", nors iki šiol tyrimo rezultatai nebuvo paskelbti recenzuojamame leidinyje.
Nepaisant ribotų tyrimų, lapkričio mėnesį Gateso fondas skyrė "Micron Biomedical" 23,6 mln. dolerių, kad finansuotų pirmąją masinę vakcinos be adatų technologijos gamybą. Su "Micron" taip pat bendradarbiavo Ligų kontrolės ir prevencijos centrai.
CEPI teigia, kad tikisi panaudoti savo finansavimą tokių vakcinų kūrimui skatinti.
"Tikrai norime, kad kai kurios iš šių vakcinų būtų laikomos ir tiekiamos iš esmės pasikeistų", - pranešime spaudai apie finansavimo galimybę sakė Ingrid Kromann (Ingrid Kromann), laikinai einanti CEPI Vakcinų gamybos ir tiekimo grandinės direktorės pareigas.
Iš 17,5 mln. dolerių, kuriuos CEPI skiria termostabilių vakcinų kūrimui, 2 mln. dolerių jau skyrė bendrovei "Tiba Biotech" už RNR nanodalelių pristatymo platformą, 4,3 mln. dolerių - bendrovei "Vaxxas" už ikiklinikinius mikroscheminio pleistro bandymus, 3,6 mln. dolerių - bendrovei "Gennova Biopharmaceuticals" už savaime sustiprinančią mRNA platformą ir 1,6 mln. dolerių - bendrovei "AvaxziPen" už platformą be adatų, skirtą kietų dozių vakcinų preparatams pristatyti per rašiklio aplikatorių.
"Jurata" mikrofilmo atveju CEPI finansavimas bus skirtas ikiklinikiniams tyrimams.
Atsižvelgiant į tai, kad mRNA technologija tapo "viena iš technologinių "spindinčių žvaigždžių" COVID-19 pandemijos metu", Kromman sakė, kad termostabilios vakcinos su lengvu pristatymu, tokios kaip "Jurata", bus labai svarbios "įgyvendinant CEPI pasirengimo pandemijoms planą, kad būtų paspartintas mūsų atsakas į būsimas epidemijas ir pandemijas ir padidintas vakcinos dozių prieinamumas".
‘Dar viena kontroliuojančiųjų lyderių remiama iniciatyva’
CEPI save apibūdina kaip "novatorišką pasaulinę viešųjų, privačiųjų, filantropinių ir pilietinės visuomenės organizacijų partnerystę", pradėtą 2017 m. Pasaulio ekonomikos forume (WEF) Davose, "kuria siekiama sutrumpinti reagavimo į epidemijas laiką kuriant vakcinas, kurios galėtų būti greitai išleistos kilus protrūkiui".
Vienas iš CEPI steigėjų yra Gateso fondas, į kurį investuota 460 mln. dolerių. Fondas "Wellcome Trust" ir WEF taip pat yra finansuotojai. CEPI generalinis direktorius daktaras Richardas J. Hatchettas (Richard J. Hatchett) anksčiau ėjo JAV Biomedicininių pažangiųjų tyrimų ir plėtros tarnybos direktoriaus pareigas.
Aiškindamas, kodėl įkūrė CEPI, Billas Gatesas sakė:
"Deja, nors epidemijų rizika yra didelė, nėra natūralios vakcinų rinkos. Reikia, kad vyriausybės sukurtų tinkamą paskatų struktūrą. Jei galima numatyti, kokie bus patogenai, ir sukaupti vakcinų atsargas, tai būtų labai geras atsakas."
V. Gateso fondo darbuotojai CEPI valdyboje užima tiek balso teisę turinčias, tiek jos neturinčias pareigas, kaip ir PSO darbuotojai.
"CEPI yra dar viena "Controligarch" remiama iniciatyva, kuria siekiama pakenkti nacionaliniam suverenitetui ir individo autonomijai prisidengiant filantropija ir gyvybių gelbėjimu", - "The Defender" sakė knygos "Controligarchs: Exposing the Billionaire Class, their Secret Deals, and the Globalist Plot to Dominate Your Life" autorius Seamusas Bruneris (Seamus Bruner).
"Jie tai daro pasinaudodami krizėmis - tikromis ir išgalvotomis - kad perkeltų sprendimų priėmimą nuo išrinktų atstovų vadinamiesiems ekspertams ir viršvalstybinėms organizacijoms, pavyzdžiui, Pasaulio sveikatos organizacijai, kurias finansuoja ir kontroliuoja nerinktas, taigi ir neatskaitingas, elitas", - sakė S. Bruneris.
Dabartinis finansavimas yra CEPI 3,5 mlrd. dolerių vertės pasirengimo pandemijoms plano, pradėto įgyvendinti 2021 m. kovo mėn. ir skirto kurti technologijas, kurios padidintų vakcinų kūrimo greitį ir mastą kylančioms pandemijoms, kad vakcinų kūrimo laiką būtų galima sutrumpinti iki 100 dienų, dalis.
Istoriškai vakcinų kūrimas užtrukdavo 10-15 metų. Vakcinos mRNA COVID-19 pagal operaciją "Warp Speed" buvo sukurtos per mažiau nei metus.
Vien COVID-19 vakcinų nepageidaujamų reiškinių, apie kuriuos pranešta vakcinų nepageidaujamų reiškinių registravimo sistemoje (VAERS), skaičius yra beprecedentis vakcinų istorijoje: lapkričio 24 d. duomenimis, pranešta apie 1 872 034 įvykius.
Tyrėjai iš organizacijos "Correlation Research in the Public Interest" apskaičiavo, kad šios vakcinos yra priežastiniu ryšiu susijusios su maždaug 17 mln. mirčių visame pasaulyje.
CEPI misija pagal parengties planą - finansuoti "greito reagavimo platformų, skirtų vakcinoms nuo "X ligos" kurti, kūrimą". - taip PSO vadina šiuo metu nežinomą arba neegzistuojančią ligą, kuri gali būti pražūtinga žmonijai.
X ligos grėsmė buvo vienas iš argumentų, kodėl Pasaulio sveikatos asamblėja birželio mėn. 20 % padidino PSO biudžetą.
CEPI teigia, kad "kuo greičiau bus sukurta ir įdiegta veiksminga vakcina, tuo greičiau bus galima suvaldyti ir kontroliuoti galimą pandemijos grėsmę, jei ji bus panaudota".
"Nesibaigiantis vaistų ir genų terapijos režimas, prie kurio dirba CEPI - tiekiamas injekcijomis ir kitais mechanizmais - gali baigtis savanoriškai. Tačiau jei tokie kontroligarchai, kaip pagrindinis CEPI mecenatas Billas Gatesas, sieks savo, jie bus privalomi", - sakė Bruneris.
